Topic: 缘来是爱一个发生在我身边的真实故事. @华人论坛:枫下论坛 The Rolia Forum of

枫下家园 / 亲亲宝贝 / 缘来是爱一个发生在我身边的真实故事. -czs10m(春夏秋冬); 2007-4-11 {37168} (#3607886@0)

谢谢，请继续 -mssg(Wild_Killer); 2007-4-11 (#3607929@0)

请继续。 -lixfsun(sofia); 2007-4-12 (#3611239@0)

:(... -ruby92(桃逃*世界和平); 2007-4-11 (#3607955@0)
谢谢。很感人。我都不敢回想那段日子。20周的时候做b超，说孩子唐氏概率为1/99。我还不到35啊！这也是为什么孕初期没有做screen test的原因。羊穿的结果2周才能出来，那两周我寝食难安，还要装成没事人一样工作，父母都没有告诉。天保佑，最后没事。现在精得像鬼。 -coeur(爱就爱了); 2007-4-11 (#3607968@0)

真吓人。。。当父母的最怕的就是这个吧。。。 -ruby92(桃逃*世界和平); 2007-4-11 (#3607972@0)

恩。不堪回首。那时候天天想着22周的孩子已经什么都长全了，生下来不是，引产也不是。难受的。。。。。 -coeur(爱就爱了); 2007-4-11 (#3607976@0)

我比你更吓人，我怀女儿的时候，唐氏概率为1/8！！！...我的妇科医生根本不敢说得很严重，让我看遗传顾问。我的羊水测试结果是24小时就出来了的！结果正常！后来，医生才告诉我，我那时是属于"High risk"!所以才会有那么快知道结果的！现在我都不知道自己当初是如何挺过那段日子的！ -rainbwzhang(workhard); 2007-4-14 {212} (#3613919@0)

hug hug。我还记得我送羊水样本去楼上，那个女人同情的眼光。 -coeur(爱就爱了); 2007-4-14 (#3614588@0)

感人，祝福小宝宝吧 -mammybaby(妈咪宝贝); 2007-4-12 (#3611513@0)

我是一边流泪，一边看完的。我想任何一个做母亲的都会有所触动，让我们为嘉妮祈祷吧，祝福她勇敢的康复起来，希望他们全家幸福。 -midouyu(墨斗鱼); 2007-4-13 (#3611726@0)

不敢细看。祝福小女孩和她的家人。 -bless(山青青水迢迢); 2007-4-13 (#3611734@0)

阿弥陀佛...为这个可爱的孩子和了不起的家庭祈祷、祝福吧...好人终有好报... -waterfirebalance(简简单单); 2007-4-13 (#3611915@0)
向你致敬. 我本身也是一个残疾人. 如何坦然面对残疾, 是一个很大的课题. 经过苦难的人更能体会生命的可贵. 我很庆幸我是在加拿大. 也为文中家庭庆幸他们身在加拿大. -cool_john(Pipi Mom); 2007-4-13 (#3612054@0)
谢谢，请继续 -ca000(从零开始); 2007-4-13 (#3612112@0)
哭,为那妈妈祈祷,也为孩子祈祷.但愿妈妈走出困境,但愿孩子能健康成长. -dingxiangjie(寻找自信); 2007-4-13 (#3612262@0)
不知道能为他们做些什么,送个祝福吧.有没有什么社区或有同样问题的互助组织可以联系的?跟有同样经历的人聊聊应该是有些帮助的. -xiaopang(金猪来拱门吧); 2007-4-13 (#3612406@0)
为宝宝祝福祈祷! 愿妈妈坚强, 宝宝需要妈妈爸爸爱! -antgrass(小猪妈); 2007-4-13 (#3612481@0)
写得挺真实的，感动！有缘来了，就鼓励自己好好养吧。在加拿大条件还是不错的，最难的就是父母自己的心理负担。父母释怀了，按照孩子的条件培养，也能培养出不错的孩子。我们这里community center经常能见到一个Down Syndrom的“孩子”，我也不知道她多大，个头算是成年人中偏矮的，脸看着较老，腿脚好象也有问题，说话不太清楚。有一次她拿了个自己做的卡片送给center的工作人员，看到我就show给我看，很得意地告诉我她还贴几粒糖豆。，虽然做事象个小孩子，但还是能够相对独立的，从来没见过她父母送她来，她都是自己走来的。她游泳很不错，听说她还会乐器，经常参加义演。每次见她都是快快乐乐的。 -hhorse(hhorse); 2007-4-13 {400} (#3612484@0)
小时候，孩子们都骂瞎子，瘸子，傻子什么的，越骂越高兴。后来出国，也是自己长大了，似乎有做父亲的冲动了，才回头看儿时的举动，实在是寒心。有时碰到有缺陷的人，我害怕孩子在旁边嘲笑他们，我心里很紧张。结果，儿子女儿都 -x888(你真诚且厚道吗？); 2007-4-13 {876} (#3612526@0)

有了孩子 ,才知道了什么是"心痛". 孩子的病是父母最大的苦难. 所以, 很感动身边的一对夫妇, 他们疼爱残疾幼子,且从不怨天尤人,还积极助人,是坚强的好人. 嘉妮爸爸妈妈如果需要,我愿意介绍他们认识. -d2008(老百姓); 2007-4-13 (#3613064@0)

谢谢! 请查PM. -maggie1001(成长需要浪费时间); 2007-4-13 (#3613028@0)
我就来挨砖吧。做为一个母亲，我也很sad, 很同情, 可是我更难过的是这对父母的无知和不负责任。 -grace2005(Busy Season); 2007-4-13 (#3613048@0)

也不能这么说. 唐氏风险1/500，低于临界点，不做羊水穿刺是default的。当然你要求做也可以。只能说是缘。不过下次我生孩子，直接就做了算了。安心。 -coeur(爱就爱了); 2007-4-13 (#3613067@0)

同意, 如果再怀孕, 我一定要求做羊穿,之前还没想过呢, 看来实在有必要 -qingli(qingli); 2007-4-13 (#3613485@0)

你是指妈妈没做羊水刺穿的事吧. 其实我也有点疑惑. 以前一直听说的是怀第一胎超过35岁才算高龄产妇, 孩子才有危险会有这种情况, 所以一直以为只要保证头胎在35岁前健康地生了就好.可是好像现在情况又复杂了, 之前一个王菲也就罢了, 我们还可以说可能跟妈妈以前的生活规律有关, 可是文中的父母, 看来也应该是普通人家, 第一个孩子又那么健康聪明, 相信双方家族里也没有前例, 否则他们也不会这么放心. 我在想要是换了自己, 说不定也会担心检查的风险而不愿意做了......

总之, 值得庆幸的是他们在加拿大......祝福他们. -michellechole(Michelle Chloe); 2007-4-13 {315} (#3613077@0)

好象一般先验血，验血的结果危险程度高，才抽羊水。不知道文中的五百分之一，是一般的统计结果，还是验血的结果。 -hhorse(hhorse); 2007-4-13 (#3613377@0)

对啊, 每个孕妇都要验血的, 如果验血结果没问题又不超过35岁, 一般是不用做穿刺的, 毕竟穿刺也有危险. 而且听说验血就已经很准了. 还有, 一直认为16周做的ultrasound已经很仔细了, 像这种这么明显的情况没有理由错过的呀. 咳...... -michellechole(Michelle Chloe); 2007-4-13 (#3613522@0)

ULTRA SOUND是看不出这种残障的, 只有DNA TEST才能做诊断依据. -sunbeamcga(二月鱼飞); 2007-4-13 (#3613797@0)

这样说是要挨砖. 不幸已然发生, 批评对他们有什么帮助. 再, 就是做产前检查, 也有出差错的可能. -d2008(老百姓); 2007-4-13 (#3613078@0)
如果父母事先知道，仍然选择留下孩子，你是否认为是无知和不负责任？有些父母选择不去做穿刺，乃是因为他们的爱，这比天下所有的知识都伟大。 -mssg(Wild_Killer); 2007-4-13 (#3613079@0)

Exactly!!! -waterfirebalance(简简单单); 2007-4-13 (#3613085@0)
做不做穿刺和爱没有什么必然联系吧。相反，做了穿刺后，对未来的孩子有个大概的认知，就算有什么异常，也能提前做准备，这才是负责的态度。我的一个同事就是这样，做穿刺被告知有问题，她仍然把孩子留下，并且做了很多准备，可惜最后孩子还是在7个月的时候走了。 -linklist(小娥); 2007-4-13 (#3613087@0)
唐氏综合症，一般大龄产妇都会有点常识，现在网络这么发达。上网一Google什么都知道了，怎么不能说无知。这里的医生是百分之百一定会建议做检查的，文中也说了医生建议几次做，他们不以为然，坚持不做，怎么不能说不负责任。我是为那受苦的小生命而伤心。 -grace2005(Busy Season); 2007-4-13 {558} (#3613190@0)

我明白你的意思，但不同意你的观点。许多这样的家庭，父母兄弟姐妹照顾唐氏孩子，满有慈爱，许多的家庭，孩子健康，却充满苦毒。所以，爱比医学更pwoerful -mssg(Wild_Killer); 2007-4-13 (#3613203@0)

对不起，我们谈的根本都不是一回事。我没有否认他们的爱心，但也不认同他们手轻率。 -grace2005(Busy Season); 2007-4-13 (#3613211@0)

我支持你的观点，知道这种危险而不去检查就是不负责。这种事情没有后悔药的。来了当然就要接受她，爱她，保护她，但很可能避免的悲剧还是减少一些好。 -hhorse(hhorse); 2007-4-13 (#3613371@0)

不敢苟同。你认为残疾孩子自己幸福吗？能避免的话，尽量避免的好。健康是福！！！ -laoding(老太太喝粥); 2007-4-13 (#3613430@0)

这是个沉重的话题我的爱人从小残疾，我们选择不做穿刺，因为无论怎样，我们都会接纳，爱我们的孩子。 -mssg(Wild_Killer); 2007-4-13 {78} (#3613489@0)

我觉得这是你们自己的选择, 也是你们所愿意承受的, 但是若要强加于其他人似乎不妥......像我和我先生就很明确, 只要孩子有问题, 我们是不会将他留下来的...... 我们不会歧视残障人, 只是我们实在无法承受......而且我们也不觉得我们的想法不对。 -michellechole(Michelle Chloe); 2007-4-13 (#3613554@0)

没有强加人的意思，只是对无知和不负责说辞的回应。 -mssg(Wild_Killer); 2007-4-13 (#3613590@0)

你不依靠社会的话，那完全是你们自己的事。可问题是绝大多数残疾人是要依靠社会的帮助的，所以能避免的不避免，却以所谓的爱来做借口，是对社会的不负责。只要有爱就行了，医院何必要做这样的筛选呢？ -hhorse(hhorse); 2007-4-14 (#3614352@0)

非常同意你的观点。 -laoding(老太太喝粥); 2007-4-13 (#3613436@0)
怎么这样说呢。这是别人的选择，别人也承受了结果。唐宝宝一样给父母带来欢乐，如果你读读关于唐宝宝的文章，唐宝宝能自理的不少。你是说把小宝宝结束了就不苦了，自己也做妈妈的，这样说别人的宝宝太不厚道了 -wade(wade); 2007-4-13 (#3613613@0)

如果事先知道还选择生下唐宝宝，这样的父母是负责任的吗？他们想过孩子一生的痛苦吗？孩子的痛苦肯定要大于父母的痛苦，这样的一生对孩子来说公平吗？ -amber(琥珀); 2007-4-14 (#3614334@0)

我认为无论父母做何种选择都是爱的不同方式,都无可非议,都必须尊重.在加拿大, 对超过35岁的孕妇做DNA TEST 是OPTIONAL的. 我34岁怀孕时, 医院说得很清楚, 建议做DNA TEST但决定权完全在于父母. BLOOD SCREENING结果不准,医院不会据此做诊断.SCREENING结果正常并不保证100%安全, SCREENING结果不正常再做DNA TEST则是必然. 医院让父母选择先做SCREENING,再决定DNA TEST. 也让选择做DNA TEST的两种羊水取样方法: 可在12周进行的腹部羊穿和20周后的阴道取样. 羊穿可能导致流产的几率比唐氏综合症更高.

选择不尽美无可挽回, 父母伟大之爱才是永恒. -sunbeamcga(二月鱼飞); 2007-4-13 {445} (#3613775@0)

非常理解并同情这位母亲.不理解为何b超没有检查出来. 请尽可能多往开心处想,自己的身体要紧. -mingtianhuigenghao(mingtianhuigenghao); 2007-4-13 (#3613390@0)

b超不能检出这种病 -oliv2046ia(橄榄); 2007-4-14 (#3614779@0)

我觉得，今后碰到这样的家庭，不另眼相看，不故意问孩子的病，让他们放松和你相处，就是最大的帮忙 -diudiulinlin(绝非虚构); 2007-4-13 {546} (#3613708@0)

这个美眉的处事真招人喜欢，还有葱油饼。。。。 -kk1997(宁馨); 2007-4-13 (#3613799@0)
完全赞同!如果大家都能这样, 才是对不幸的家庭最美好的祝福! -carriehou(max&ruby); 2007-4-17 (#3619362@0)

留着泪看完，写得太感人了，祝他们全家好运。在加拿大政府、社区、学校对这样的家庭和孩子都有特殊照顾。孩子可以上正常的学校，有专门的老师照顾一切。关键是妈妈要改变过去几十年的观念。多接触社会。尽快调节心情。 -oliv2046ia(橄榄); 2007-4-14 (#3614776@0)
好让人心痛。请神保佑遇到这种不幸的家庭，请神保佑所有孕妈妈的孩子健康聪明！ -totomom(多多益善); 2007-4-15 (#3616858@0)

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